PGT-A Upgrade คืออะไร? ตรวจลึกกว่าเดิม เพิ่มโอกาสตั้งครรภ์สำเร็จ
การมีบุตรยากมักมีสาเหตุหลากหลาย หนึ่งในนั้นคือความผิดปกติทางพันธุกรรมของตัวอ่อน ซึ่งสามารถตรวจคัดกรองได้ด้วยเทคนิค PGT (Preimplantation Genetic Testing) หรือการตรวจพันธุกรรมก่อนการฝังตัวของตัวอ่อน ช่วยให้แพทย์สามารถคัดเลือกตัวอ่อนที่มีสุขภาพดีและมีโอกาสฝังตัวสำเร็จสูงก่อนนำกลับเข้าสู่โพรงมดลูก
โดยทั่วไป PGT แบ่งออกเป็น 3 ประเภทหลัก ได้แก่ :
- PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy) :
เป็นการตรวจคัดกรองจำนวนโครโมโซมในตัวอ่อน เพื่อหาความผิดปกติ เช่น โครโมโซมเกินหรือขาดไป ซึ่งเป็นสาเหตุหลักของการแท้งบุตรในระยะแรกและภาวะดาวน์ซินโดรม การตรวจ PGT-A ช่วยให้แพทย์สามารถเลือกตัวอ่อนที่มีจำนวนโครโมโซมปกติ (Euploid) มาย้ายกลับเข้าสู่โพรงมดลูกได้
- PGT-M (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders) :
เป็นการตรวจคัดกรองโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากยีนเดี่ยวผิดปกติ เช่น โรคธาลัสซีเมีย, ซีสติก ไฟโบรซิส หรือโรคทางพันธุกรรมอื่นๆ ที่สามารถถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูกได้ ขั้นตอนการตรวจโครโมโซมตัวอ่อน PGT-M
- PGT-SR (Preimplantation Genetic Testing for Structural Rearrangements) :
เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครงสร้างโครโมโซม เช่น การสลับที่ของโครโมโซม (Translocation) หรือการขาดหายไปของส่วนใดส่วนหนึ่งของโครโมโซม ซึ่งอาจส่งผลให้ตัวอ่อนไม่สามารถฝังตัวได้ หรือเกิดการแท้งบุตร
แม้ PGT-A เป็นเทคโนโลยีที่ใช้ร่วมกับกระบวนการทำเด็กหลอดแก้ว (IVF) โดยมีเป้าหมายเพื่อช่วยเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ให้สำเร็จ และลดความเสี่ยงของการแท้งบุตรที่เกิดจากความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมในตัวอ่อน การตรวจนี้ใช้การวิเคราะห์ข้อมูลจากเทคนิคที่เรียกว่า Copy Number Variation (CNV) อย่างไรก็ตามบางครั้งถึงแม้ว่าจะเลือกตัวอ่อนที่มีจำนวนโครโมโซมปกติย้ายกลับเข้าสู่โพรงมดลูกแต่ยังไม่เกิดการฝังตัว หรืออาจแท้งในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ ซึ่งอาจเกิดจากความผิดปกติของชุดโครโมโซม เช่น Triploidy ซึ่งเทคนิค PGT-A แบบทั่วไปยังไม่สามารถตรวจพบได้ ในปัจจุบันจึงมีการพัฒนาเทคนิคการตรวจที่เรียกว่า PGT-A Upgrade
PGT-A Upgrade คืออะไร?
PGT-A Upgrade เป็นเทคนิคการตรวจคัดกรองความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมในตัวอ่อนก่อนการฝังตัว โดยใช้เทคนิค Copy Number Variation (CNV) ร่วมกับ Single Nucleotide Polymorphism (SNP) เพื่อวิเคราะห์ความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมได้อย่างละเอียดและแม่นยำยิ่งขึ้น รวมถึงสามารถคัดเลือกตัวอ่อนที่มีความสมบูรณ์ และเพิ่มโอกาสของการตั้งครรภ์ที่ประสบความสำเร็จ
PGT-A Upgrade ดีกว่าการ PGT-A อย่างไร?
- สามารถตรวจการเพิ่มขึ้นหรือลดลงของจำนวนชุดโครโมโซมได้ เช่น Haploidy, Triploidy
- สามารถตรวจพบภาวะ Uniparental Disomy ได้ แม้ตัวอ่อนจะมีจำนวนโครโมโซมปกติ (2N) แต่ได้รับโครโมโซมจากพ่อหรือแม่เพียงฝ่ายเดียว
- ตรวจสอบความเป็นพี่น้องของตัวอ่อนได้ เพื่อเป็นการยืนยันว่าตัวอ่อนที่มีการส่งตรวจเป็นพี่น้องกันจริง
- สามารถระบุอาการความผิดปกติที่เกิดจากการเพิ่มขึ้นหรือการขาดหายไปของโครโมโซมที่สำคัญ
- ใช้เวลาในการวิเคราะห์ เท่ากับ PGT-A แบบเดิม แต่ให้ผลที่ แม่นยำและลึกกว่า
- ช่วยเพิ่ม โอกาสในการตั้งครรภ์ และลดความเสี่ยงการแท้งซ้ำอย่างมีนัยสำคัญ
การตรวจ PGT-A upgrade เหมาะสมกับใคร ?
- คู่สมรสที่มีอายุ 35 ปีขึ้นไป
- ผู้ที่มีภาวะครรภ์ไข่ปลาอุก
- ผู้ที่เคยมีประวัติแท้งซ้ำโดยไม่ทราบสาเหตุ
- คู่สมรสที่มีประวัติพันธุกรรมในครอบครัว
- ผู้ที่มีตัวอ่อนจำนวนมาก แต่ไม่เคยฝังติด
ตัวอย่าง เคสความสำเร็จด้วย PGT-A
🍀Deep & Harmonicare IVF Center ศูนย์ให้บริการรักษา ภาวะผู้มีบุตรยาก ด้วยมาตรฐาน JCI และเครื่องมือที่ทันสมัยระดับสากล👏🏻🥇กับ%ความสำเร็จที่มากขึ้น 🌱พร้อมให้บริการ และ คำปรึกษา ทักมาหาเราได้เลยค่ะสามารถ add line , Inbox หรือโทรสอบถามเพิ่มเติมและนัดหมายแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ ปรึกษาฟรี ไม่มีค่าใช้จ่าย
ปรึกษาติดต่อ : 0937891313
ติดต่อทำนัด : 0630985141
Website : https://dhcivfthai.com/
IG , LineOA : @dhcivf.th
FB : Deep&Harmonicare IVF Center
youtube : deep harmonicare
📧 Email: [email protected]
📌 Deep&Harmonicare IVF Center https://goo.gl/maps/unBQie5wSkkSU1eNA
About Author
